Гепатит в это вирус днк или рнк

Гепатит в это вирус днк или рнк

1. Представителей царства вирусов характеризует все, кроме:

  1. отсутствие роста и бинарного деления
  2. один тип нуклеиновой кислоты
  3. наличие ядерной мембраны
  4. способность репродуцироваться из одной нуклеиновой кислоты
  5. абсолютный паразитизм

2. Царство вирусов включает вирусоподобные структуры, кроме:

  1. плазмиды (эписомы, эпивирусы)
  2. дефектные (интерферирующие)
  3. вироиды
  4. прионы
  5. хромосомы

3. Плазмиды как вирусоподобные структуры представляют собой:

  1. двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
  2. свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучению
  3. вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки- хозяина
  4. вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры, УФ облучению, радиации и нуклеаз

4. Вироиды как вирусоподобные структуры представляют собой:

  1. двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
  2. свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения
  3. вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки — хозяина
  4. вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз

5. Прионы, как вирусоподобные структуры представляют собой:

  1. двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
  2. свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения
  3. вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки — хозяина
  4. вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз

6. Необычные вирусы (вирусоподобные структуры) — вироиды и прионы могут вызывать, кроме:

  1. медленные вирусные инфекции
  2. болезнь Крейцфельда — Якоба
  3. скрепи (губкообразные спонгиоформные энцефалопатии животных и человека)
  4. ПСПЭ (подострый склерозирующий панэнцефалит)

7. Дефектные вирусы (дефектные интерферирующие частицы — ДИ частицы) представляют собой:

  1. двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
  2. свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения
  3. вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки- хозяина
  4. вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз

8. Размеры вирионов варьируют:

  1. от 15-18 нм до 300-400 нм
  2. от 0,2 мкм до 1,5 мкм
  3. от 0,2 мкм до 150 мкм

9. Самые крупные вирусы (300-400 нм):

  1. вирусы группы оспы (поксвирусы)
  2. вирусы полиомиелита
  3. Коксаки, ЭКХО
  4. гепатита А
  5. риновирусы (пикорнавирусы)

10. Самые мелкие вирусы (8-30 нм):

  1. вирусы группы оспы (поксвирусы)
  2. вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО, гепатита А, риновирусы (пикорнавирусы)
  3. вирус гриппа, парагриппа

11. В структуру простого вируса входит:

  1. ДНК или РНК
  2. капсид, состоящий из капсомеров
  3. внешняя оболочка (наружная оболочка, суперкапсид, пеплос)

12. В структуру сложного вириона входит:

  1. ДНК или РНК
  2. капсид, состоящий из капсомеров
  3. внешняя оболочка (наружная оболочка, суперкапсид, пеплос)
  4. капсула

13. К простым вирусам относятся:

  1. вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
  2. гепатита А
  3. гепатита В
  4. вирусы гриппа, парагриппа, RS, кори
  5. аденовирус

14. К сложным вирусам относятся:

  1. вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
  2. гепатита А
  3. гепатита В
  4. вирусы гриппа, парагриппа, RS, кори
  5. аденовирус
  6. вирусы группы оспы, герпеса

15. Структура капсида вириона может иметь типы симметрии:

  1. спиральный
  2. нитевидный
  3. кубический
  4. двойной (бинарный, смешанный)

16. Тип симметрии вируса – это:

  1. форма вируса
  2. расположение белковых субъединиц капсида (капсомеров) вокруг нити нуклеиновой кислоты
  3. чередование нуклеотидов в НК вируса

17. Спиральный (винтовой, геликоидальный) тип симметрии капсида вириона – это:

  1. расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника
  2. когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты
  3. расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой — в виде спирали

18. Кубический (изометрический, кубоидальный, квазисферический) тип симметрии — это:

  1. расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника
  2. когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты
  3. расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой — в виде спирали

19. Двойной (смешанный, бинарный) тип симметрии — это:

  1. расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника
  2. когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты
  3. расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой — в виде спирали

20. Спиральный тип симметрии капсида имеют:

  1. аденовирус
  2. вирус гриппа
  3. вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
  4. бактериофаг (вирус бактерий)

21. Кубический тип симметрии капсида имеют:

  1. аденовирус
  2. вирус гриппа
  3. вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
  4. бактериофаг (вирус бактерий)

22. Смешанный тип симметрии имеют:

  1. аденовирус
  2. вирус гриппа
  3. вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
  4. бактериофаг (вирус бактерий)

23. Особенность химического состава вирусов:

  1. наличие ферментов гликолитического пути расщепления глюкозы
  2. наличие одного типа нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК)

24. В состав вирусов могут входить следующие нуклеиновые кислоты, кроме:

  1. однонитевые РНК, ДНК
  2. двунитевые РНК, ДНК
  3. линейные РНК, ДНК
  4. кольцевые РНК, ДНК
  5. фрагментированные РНК
  6. денатурированная ДНК

25. РНК содержат:

  1. вирусы гриппа, парагриппа, кори,RS
  2. вирус гепатита А
  3. вирус гепатита В
  4. вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
  5. аденовирусы
  6. вирус оспы, герпеса, цитомегалии
  7. ВИЧ

26. ДНК содержат:

  1. вирусы гриппа, парагриппа, кори, RS
  2. вирус гепатита А
  3. вирус гепатита В
  4. вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
  5. аденовирусы
  6. вирус оспы, герпеса, цитомегалии
  7. ВИЧ

27. Позитивный РНК- геном (РНК+) вируса:

  1. представлен одиночными цепочками и упаковывается в капсид с образованием дочерней популяции
  2. не способен транслировать генетическую информацию
  3. является информационной РНК (передает информацию на рибосомы)

28. Негативный РНК- геном (минус РНК) вируса:

  1. представлен одиночными цепочками и упаковывается в капсид с образованием дочерней популяции
  2. не является информационной РНК
  3. является матрицей для синтеза мРНК

29. РНК+ (позитивный РНК — геном) содержат:

  1. ортомиксовирусы
  2. пикорнавирусы
  3. парамиксовирусы
  4. тогавирусы

30. Негативный РНК- геном содержат:

  1. парамиксовирусы
  2. рабдовирусы
  3. пикорнавирусы
  4. тогавирусы

31. Различают белки вирусов, кроме:

  1. структурные
  2. неструктурные
  3. капсидные
  4. белок А клеточной стенки
  5. суперкапсидные

32. Структурные капсидные и суперкапсидные вирусные белки выполняют ряд функций, кроме:

  1. защищают вирусный геном от неблагоприятных внешних воздействий
  2. ответственны за узнавание (“адресную“ функцию) и адсорбцию на специфических рецепторах клетки
  3. участвуют в слиянии с клеточной мембраной и обеспечивают проникновение вириона в клетку
  4. обеспечивают рост вируса
  5. образуют “внутренние” рибо- и дезоксирибонуклеопротеиды, обладающие антигенными свойствами
  6. входят в состав гликопротеидов внешней оболочки с антигенными свойствами

33. Ферменты вирусов:

  1. участвуют в метаболических реакциях с образованием АТФ
  2. участвуют в репликации и транскрипции вирусных геномов
  3. участвуют в проникновении вирусной нуклеиновой кислоты в клетку хозяина и выходе образовавшихся вирионов

34. Вирионные ферменты- это:

  1. ферменты, структура которых закодирована в вирусном геноме
  2. ферменты, входящие в вирион и обнаруженные у многих вирусов
  3. клеточные ферменты, активность которых модифицируются в процессе репродукции вируса

35. Вирусиндуцированные ферменты- это:

  1. ферменты, структура которых закодирована в вирусном геноме
  2. ферменты, входящие в вирион и обнаруженные у многих вирусов
  3. клеточные ферменты, активность которых модифицируются в процессе репродукции вируса

36. Углеводы и липиды вирусов:

  1. входят в состав капсидной оболочки
  2. входят во внешнюю оболочку
  3. ассоциированы с НК

37. В основу классификации вирусов положены следующие свойства, кроме:

  1. тип нуклеиновой кислоты
  2. молекулярно-биологические признаки нуклеиновых кислот: молекулярная масса, количество нитей, сегментарность и др.
  3. наличие внешней оболочки
  4. диаметр нуклеокапсида
  5. количество капсомеров
  6. антигены, резистентность к детергентам
  7. наличие или отсутствие пептидогликана и диаминопимелиновой кислоты в оболочке
  8. сегментарность и полярность НК

38. Вирусы, вызывающие инфекции с преимущественным поражением кишечника:

  1. энтеровирусы (вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО)
  2. ротавирусы
  3. вирус гепатита А

39. Вирусы, вызывающие преимущественно нейроинфекции – это все, кроме:

  1. энтеровирусы
  2. вирус бешенства
  3. вирус клещевого энцефалита
  4. ВИЧ

40. Вирусы, передающиеся половым путем – это все, кроме:

  1. ВИЧ
  2. вирус простого герпеса 2 (ВПГ-2)
  3. арбовирусы

41. Группа арбовирусов объединяет вирусы:

  1. передающиеся членистоногими
  2. размножающиеся в организме членистоногих
  3. передающиеся половым путем

42. Взаимодействие вируса с клеткой и процесс репродукции включает стадии, кроме:

  1. адсорбции
  2. хемотаксиса
  3. транскрипции, трансляции информационных РНК и репликации вирусных геномов
  4. сборки вириона
  5. выхода вирусных частиц из клетки
  6. проникновения вируса в клетку
  7. “раздевания” вирионов

43. Проникновение вируса в клетку хозяина происходит различными путями, кроме:

  1. виропексиса
  2. слияния мембран
  3. эндоцитоза
  4. фагоцитоза

44. Взаимодействие вируса с клеткой на стадии выхода из клетки:

  1. сопровождается деструкцией (лизисом) клетки и выходом вируса во внеклеточное пространство
  2. осуществляется путем почкования
  3. осуществляется путем слияния вирусных и клеточных мембран

45. Вирусы возможно культивировать:

  1. в куриных эмбрионах
  2. в культурах клеток
  3. в синтетической питательной среде 199
  4. в организме лабораторных животных

46. Индикацию вирусов в культуре клеток проводят с помощью различных методик, кроме:

  1. реакции гемадсорбции
  2. РИФ
  3. выявления ЦПД вируса
  4. обнаружения включений в клетках
  5. обнаружения бляшек на ХАО (хорионаллантоисная оболочка)
  6. ИФА, РИА
  7. бляшкообразования на клеточном монослое под агаровым покрытием (по Дальбекко)

47. Перевиваемыми культурами клеток называют:

  1. диплоидные клетки человека, сохраняющие в процессе 50 пассажей (до года) диплоидный набор хромосом
  2. культуры клеток адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro и сохраняющиеся на протяжении нескольких десятков пассажей (теоретически неограниченное количество пассажей)
  3. культуры клеток, способные выдерживать небольшое (2-3) количество пассажей in vitro

48. Полуперевиваемыми культурами клеток называют:

  1. диплоидные клетки человека, сохраняющие в процессе 50 пассажей (до года) диплоидный набор хромосом
  2. культуры клеток адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro и сохраняющиеся на протяжении нескольких десятков пассажей (теоретически неограниченное количество пассажей)
  3. культуры клеток, способные выдерживать небольшое (2-3) количество пассажей in vitro

49. Первичными культурами клеток называют:

  1. диплоидные клетки человека, сохраняющие в процессе 50 пассажей (до года) диплоидный набор хромосом
  2. культуры клеток адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro и сохраняющиеся на протяжении нескольких десятков пассажей (теоретически неограниченное количество пассажей)
  3. культуры клеток, способные выдерживать небольшое (2-3) количество пассажей in vitro

50. Первичные культуры клеток – это:

  1. HeLa
  2. Hep-2
  3. клетки почек обезьян
  4. фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)

51. Перевиваемые линии культур клеток – это:

  1. HeLa
  2. Hep-2
  3. клетки почек обезьян
  4. фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)

52. Питательные среды, используемые для выращивания культур клеток:

  1. Среда 199
  2. Среда Игла
  3. раствор Хенкса
  4. раствор Эрла
  5. питательный бульон

53. Вирусная инфекция на клеточном уровне может быть:

  1. продуктивной цитолитической с образованием инфекционного потомства — лизисом клетки и выходом вирионов во внеклеточную среду
  2. продуктивной нецитолитической с образованием инфекционных вирусных частиц без лизиса клетки, которая продолжает функционировать
  3. интегративной (интеграционной вирогенией, интрагеномным носительством) интеграции вирусной ДНК или РНК с клеточным геномом
  4. абортивной, при заражении клеток дефектным вирусом, в результате чего инфекционные вирусные частицы не образуются или образуются в меньшем количестве
  5. генерализованной

54. Возможные последствия инфекционного процесса, вызванного вирусами для клетки – это все, кроме:

  1. сохранение жизнеспособности клетки
  2. деструкция клетки, возникающая при цитолитической инфекции (цитопатогенное действие вируса — ЦПД)
  3. образование вирусных внутриклеточных включений
  4. образование многоядерных клеток в результате их слияния (симпластообразование)
  5. образование в клетке ретикулярных (инициальных) телец
  6. онкогенная трансформация клетки при интеграции вирусного генома с геномом клетки (вирогении, интегративной инфекции)

55. Особенности неспецифической противовирусной защиты организма в отличие от антибактериальной заключаются в участии различных факторов, кроме:

  1. интерферона
  2. термолабильных противовирусных ингибиторов
  3. фагоцитоза
  4. естественных клеток- киллеров (ЕКК)

56. Особенности иммунитета при вирусных инфекциях заключаются:

  1. в существенном участии секреторных антител класса А, обеспечивающих местный иммунитет во входных воротах инфекции
  2. в более важной роли клеточного иммунитета с участием Т- лимфоцитов и макрофагов
  3. в участии фагоцитоза и опсонинов
  4. в способности паразита вызывать иммунодефицитные состояния, ”ускользать” от иммунологического надзора особой локализацией в организме, что приводит к его персистенции, несмотря на наличие антител

57. Уровень секреторного иммуноглобулина А в фекалиях и смывах из носа у детей первого года жизни:

  1. отсутствует (следы)
  2. низкий
  3. высокий

58. Способность к образованию интерферона у детей раннего возраста:

  1. высокая
  2. снижена
  3. такая же, как у взрослых

59. Трансплацентарно к плоду переходят иммуноглобулины матери класса:

  1. А
  2. М
  3. G

60. В женском молоке наиболее высокая концентрация иммуноглобулинов класса:

  1. G
  2. М
  3. А
  4. Д
  5. Е

61. Интерферон- это:

  1. лизосомальный фермент
  2. гормон
  3. белок клетки, образующийся при взаимодействии с интерфероногеном (вирусом и др.) и защищающий клетки от вируса
  4. белок, образующийся плазмоцитами в ответ на действие антигена
  5. лимфокин, усиливающий хемотаксис нейтрофилов

62. Интерферон защищает клетку от вирусной инфекции путем:

  1. нейтрализациии вируса
  2. опосредованно прерывая информацию от генома вируса на рибосомы
  3. активируя вируснейтрализующее действие антител

63. Различают следующие классы интерферонов, кроме:

  1. a — интерферон
  2. b -интерферон
  3. g — интерферон
  4. эндогенный интерферон

64. Для лабораторной диагностики вирусных инфекций используют все методы, кроме:

  1. вирусоскопию (обнаружение элементарных телец, внутриклеточных включений, РИФ, ИЭМ)
  2. вирусологический метод (выделение, культивирование вирусов в курином эмбрионе, в культуре клеток, заражением лабораторных животных)
  3. серологический метод
  4. реакцию Видаля, Райта
  5. выявление вирусных антигенов с помощью высокочувствительных реакций (ИФА, РИА, РПГА, ВИЭФ, РП)
  6. нуклеиновые зонды, ПЦР

65. Для проведения вирусоскопического метода диагностики требуется:

  1. 1-2 часа
  2. 1-2 суток
  3. 3-5 суток до 1 месяца
  4. 2-3 недели

66. Цитопатогенное действие (ЦПД) вируса в культуре клеток можно выявить микроскопией в сроки:

  1. 1-2 часа после заражения
  2. 3-5 суток после заражения и до 1 месяца
  3. 24-48 часов после заражения

67. Для проведения диагностики вирусных инфекций с помощью нуклеиновых зондов, ПЦР требуется:

  1. 1-2 часа
  2. 24-48 часов
  3. 3 — 5 суток и до 1 месяца
  4. 2- 3 недели

68. Для проведения вирусологического метода диагностики требуется:

  1. 1-2 часа
  2. 24-48 часов
  3. 3 — 5 суток и до 1 месяца

69. Экспресс- методом диагностики вирусных инфекций является:

  1. вирусологический метод
  2. вирусоскопия (реакция иммунофлюоресценции — РИФ, иммунная электронная микроскопия — ИЭМ, обнаружение элементарных телец, включений)
  3. серологический метод с парными сыворотками больного
  4. нуклеиновые зонды, ПЦР

70. Экспресс-методами индикации вирусов в материалах от больных, в объектах окружающей среды, для которых требуется не более 2- х часов можно считать

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:



Источник: studopedia.ru

Читайте также
Вид:

Добавить комментарий