Тетрациклины побочные действия

Тетрациклины побочные действия

[4S-(4альфа,4а альфа,5а альфа,6бета,12а альфа)]-4-(Диметиламино)-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидро-3,6,10,12,12а-пентагидрокси-6-метил-1,11-диоксо-2-нафтаценкарбоксамид (в виде гидрохлорида или тригидрата)

Желтый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Очень мало растворим в воде, трудно в спирте, легко растворяется в растворах крепких кислот и щелочей. Гигроскопичен. На свету темнеет.

Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Bartonella bacilliformis, Brucella spp., Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae , Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Vibrio cholerae, Yersinia pestis, грамположительных бактерий: Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae (однако бета-гемолитические стрептококки группы А, включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis устойчивы к тетрациклину), эффективен также в отношении других микроорганизмов: Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Balantidium coli, Borrelia recurrentis , Chlamydophila (Chlamydia) psittaci, Chlamydophila (Chlamydia) trachomatis, Clostridium spp., Entamoeba spp., Fusobacterium fusiforme, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsiae, Propionibacterium acnes, Treponema pallidum, Treponema pertenue, Ureaplasma urealyticum.

К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы.

После приема внутрь всасывается 75–77% принятой дозы, прием пищи (особенно молочной) снижает всасывание. Связывание с белками плазмы — 65%. Tmax при приеме внутрь — 2–3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2–3 дня). Хорошо проникает в различные органы и ткани, а также биологические жидкости: желчь, синовиальную, асцитическую, цереброспинальную (в последней концентрация составляет 10–25% от таковой в плазме), избирательно накапливается в костях, печени, селезенке, опухолях, зубах. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Объем распределения — 1,3–1,6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. T1/2 — 6–11 ч, при анурии — 57–108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется на эффективном уровне в течение 6–12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10–20% дозы. В меньших количествах (5–10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). При гемодиализе удаляется медленно.

Для применения внутрь: инфекционные заболевания, вызванные чувствительными возбудителями: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae; инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.; бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф, сифилис, туляремия, фрамбезия.

Мазь для наружного применения: обыкновенные угри, бактериальные инфекции кожи.

Мазь глазная: бактериальные глазные инфекции — блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит, трахома, поражение глаз при розовых угрях.

Гиперчувствительность, почечная недостаточность, лейкопения, беременность, кормление грудью, детский возраст до 8 лет (у детей до 8 лет тетрациклин может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, замедление продольного роста костей скелета).

Противопоказано при беременности (тетрациклины проходят через плаценту, накапливаются в костях и зубных зачатках плода, нарушая их минерализацию, могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани).

Категория действия на плод по FDA — D.

На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребенка, а также вызывать реакции фотосенсибилизации, кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей).

Со стороны нервной системы и органов чувств: повышение внутричерепного давления, головокружение или неустойчивость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.

Со стороны органов ЖКТ : снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, панкреатит, дисбактериоз, антибиотикоассоциированная диарея.

Со стороны мочеполовой системы: нефротоксическое действие, азотемия, гиперкреатининемия.

Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка.

Прочие: фотосенсибилизация, нарушение формирования костной и зубной ткани, изменение цвета зубной эмали у детей, суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз В.

Антациды, соли кальция, магния, железа, колестирамин — снижают всасывание из ЖКТ . Уменьшает эффективность пероральных контрацептивов и увеличивает риск маточных кровотечений, понижает активность бактерицидных препаратов. Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана. При совместном использовании с витамином А увеличивается риск развития внутричерепной гипертензии.

Внутрь, наружно, интраконъюнктивально.

Следует избегать прямой инсоляции из-за риска фотосенсибилизации.

Мазь для наружного применения не рекомендуется применять при глубоких или колотых ранах, тяжелых ожогах.

После применения глазной мази возможна нечеткость зрительного восприятия. Если в течение нескольких дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом.

источник

Антибиотик Тетрациклин – препарат, входящий в группу тетрациклинов. Группа тетрациклинов и их производных (в том числе полусинтетических) насчитывает чуть больше 262 фармакологических препаратов и почти 40 названий. Их объединяет химическое строение: конденсированная 4-рядная система. Общность строения обуславливает сходное противомикробное воздействие на человеческий организм и механизм влияния.

Препарат уничтожает грамположительные и грамотрицательные бактерии. Широкое применение Тетрациклин получил в качестве препарата для лечения различных гнойных заболеваний кожи (в т. ч. фурункулез, акне), воспалительных процессах дыхательных путей (ангина, бронхит, пневмония и т.д.) и мочеполовой системы (гонорея, сифилис и пр.).

Данный медикаментозный препарат, кроме антибактериального действия, обладает еще и выраженными противовоспалительными свойствами, что позволяет значительно ускорить процесс выздоровления.

Тетрациклин фото мазь и таблетки

Основное действующее вещество – Тетрациклин 100 мг (1 таблетка содержит 100 мг тетрациклина гидрохлорида в пересчете на 100% вещество). Тетрациклин выпускается в виде мази для наружного применения 3%, глазной мази 1%, таблеток по 0,1 г и суспензии для приготовления сиропа.

Тетрациклин проявляет активность по отношению к стрептококкам, стафилококкам, бруцеллам, бартонеллам и многим другим бактериям. Лекарство ведет борьбу с хламидиями, клостридиями, бациллами, трепонемой и другими патогенными микроорганизмами.

Тетрациклин обладает бактериостатическим воздействием на патогенные микроорганизмы. Попадая в организм, Тетрациклин блокирует синтез белков бактериальной клеткой, в результате чего нарушатся передача генетической информации при ее делении.

Таблетка Тетрациклин для перорального приема

Официальная инструкция по применению таблеток Тетрациклин указывает, что они эффективны при следующих патологиях:

  • Все инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату болезнетворными микроорганизмами.
  • Инфекции кожи, костей, мягких тканей, слизистых (гингивит, стоматит, в том числе и язвенно-некротический), угревая сыпь, карбункулез, фурункулез, нагноения кожных покровов, конъюнктивит.
  • Кишечный амебиаз, холера, сибирская язва, бруцеллез, риккетсиоз, сифилис, туляремия, трахома, фрамбезия, листериоз, не осложненная гонорея, чума, паховая гранулема, хламидиаз, пситтакоз, актиномикоз и др.
  • Бактериальные инфекции дыхательных, мочевыделительных путей.

Мазь Тетрациклин для местного (наружного применения)

  • Мазь для наружного применения: бактериальные инфекции кожи. Лечение гнойных инфекций кожи: фурункулез, экземы инфицированные, угревая сыпь (акне), фолликулит.
  • Мазь глазная: бактериальные глазные инфекции — блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит (ячмень), трахома, поражение глаз при розовых угрях.

Таблетки Тетрациклин

Таблетки Тетрациклина принимают внутрь, запивая большим количеством воды или другой жидкости. Средняя рекомендуемая доза для взрослых составляет по 0,25–0,5 г четыре раза в сутки или по 0,5–1 г два раза в сутки (каждые 12 часов). Максимальная доза – 4 г в сутки.

– При угревой сыпи рекомендуемая доза составляет от 500 мг до 2 грамм в сутки в течение 21 дня. Затем дозу постепенно снижают до поддерживающей от 125 мг до 1 г.
– Бруцеллез. 500 мг каждые 6 часов, на протяжении 21 дня. Одновременно рекомендуется назначение стрептомицина в терапевтических и возрастных дозировках.
– Не осложненная гонорея. Стартовая доза 1500 мг (1,5 г). в последующем по 500 мг каждые 6 часов на протяжении 4 суток.
– Сифилис. Ранний по 500 мг каждые 6 часов 15 дней. Поздний 30 дней.

Мазь Тетрациклин

Тетрациклин в форме мази наносят на участки кожи, пораженные инфекцией, либо используют в виде марлевой повязки, которую накладывают на проблемную область. Кратность нанесения мази составляет 1–2 раза в сутки. Длительность применения зависит от степени поражения кожи и варьируется от 2 суток до 2 недель.

Длительность терапии тетрациклиновыми антибиотиками и точную дозировку может определить только врач, исходя из особенностей пациента и протекания патологического процесса.

Глазная мазь Тетрациклин

Тетрациклин в форме глазной мази применяют местно (в глаза). Препарат закладывают за веко (в конъюнктивальный мешок). Разовая доза составляет полоску мази длиной 0,5–1 см.

Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, а также пивные дрожжи, которые богаты микроэлементами, холином, тиамином, пиридоксином, пантотеновой кислота и фолиевой кислотой, витаминами Е, РР, Н и провитамином D.

Особенности применения

После применения глазной мази возможна нечеткость зрительного восприятия, поэтому после инстиляции медикамента не рекомендуется на протяжении получаса работать с точными механизмами и управлять транспортными средствами. Если на протяжении нескольких дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом.

В период терапии следует избегать попадания на кожу прямых солнечных лучей из-за риска возникновения фотосенсибилизации.

Терапию тетрациклином следует осуществлять под наблюдением врача. Следует строго соблюдать режим назначения в течение всего курса лечения, не пропускать дозы и принимать их через равные промежутки времени. В случае пропуска дозы принять ее как можно скорее; не принимать, если почти наступило время приема следующей дозы НЕ удваивать дозы.

Тетрациклин не следует принимать одновременно с цельным молоком и другой молочной продукцией (кефир, творог, сыр, ряженка, простокваша, йогурт и т.д.), так как при этом нарушается абсорбция препарата.

Тетрациклин достаточно эффективный препарат, но во многих случаях требуется комбинация с другими антибактериальными лекарственными средствами. Например, со стрептомицином.

Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с Ca2+ в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали. Продолжительное применение средства может привести к стоматиту.

При антибиотикотерапии категорически противопоказано употребление любого вида алкоголя, в силу низкой адсорбции действующего вещества.

Как побочные реакции возможны: рвота, покраснение кожи (гиперемия), сыпь (крапивница), диарея, анорексия, боль в эпигастрии, запор, сухость в полости рта, изменение цвета поверхности языка и зубной эмали, головная боль, головокружение, кожный зуд.

Также возможны: отечность тканей, повышенная светочувствительность, гиповитаминоз, кишечный дисбактериоз, учащенное сердцебиение, повышенное АД, неустойчивость, рассеянность внимания, замедленная реакция, пассивность, слабость, потеря работоспособности, аллергические реакции, нейтропения, панкреатит, язва 12-перстной кишки.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций. Лечение симптоматическое.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату и родственным антибиотикам, грибковые заболевания, нарушения функции печени, заболевания почек, лейкопения, беременность, лактация (на время лечения прекращают кормление грудью), детский возраст до 8 лет.

Мазь для наружного применения не рекомендуется применять при глубоких или колотых ранах, тяжелых ожогах.

  1. Десхлорбиомицин,
  2. Акромицин,
  3. Цикломицин,
  4. Десхлорауреомицин,
  5. Гостациклин,
  6. Панмицин,
  7. Полициклин,
  8. Стеклин,
  9. Тетрабон,
  10. Тетрацин,
  11. Апотетра.

Важно – инструкция по применению Тетрациклин, цена и отзывы к аналогам не относятся и не могут применяться как руководство по применению препаратов схожего состава или действия. Все терапевтические назначения должен делать врач. При замене Тетрациклин на аналог важно получить консультацию специалиста, возможно потребуется изменение курса терапии, дозировок и др. Не занимайтесь самолечением!

Нельзя назвать безобидным медикамент, основным действующим веществом которого является тетрациклин. Аналог Тетрациклина (любой из группы) также будет иметь немало противопоказаний. Однако здесь следует помнить, что препарат назначил доктор, а он перед этим должен взвесить ожидаемую пользу от применения и возможные негативные последствия.

С этим антибиотиком знакома давно. При бронхите Тетрациклин часто мне назначали . И вот совсем не давно давала эти таблетки сыну, после того как он подхватил на море расстройство кишечника. Уже на 2-ой день приема диарея прошла. Таблетки недорогие, эффективные и привыкания у нас пока ни у кого не наблюдается.

у моего мужа на глазу периодически появляется ячмень. Наверное, из-за того, что постоянно ездит в машине с открытым окном. Короче, я постоянно покупаю ему тетрациклиновую мазь от этого. Помажет несколько раз – и надолго забывает об этой проблеме

Как только у меня портится кожа и вскакивает какая-то гадость, я сразу же мажу тетрациклином, воспаление становится меньше, а уже через день пропадает…

Часто болею бронхитом. Врачи выписывали дорогие антибиотики – только выброс денег, а спасает постоянно тетрациклин. Старое проверенное средство.

Мазь хорошо знает свое дело!

Довольно известная мазь, не поспоришь. Но мне не подошла. Тот же ячмень, например, прекрасно и легко вылечила мазью Флоксал. Недельный прием полностью избавил от любого дискомфорта на веке. В общем, каждому свое)

Сколько таблеток принимать в один прием.если на упаковке написано 100 мг,а нужно 1 г.-выходит 10 таблеток ?

источник

В статье рассмотрим побочные действия «Тетрациклина».

Медикамент относится к категории бактериостатических антибиотиков из группы тетрациклинов. Препарат обладает большим спектром антибактериального воздействия.

Медицинское средство «Тетрациклин» производится в таких лекарственных формах:

  1. В виде таблеток: розового цвета, двояковыпуклой круглой формы — по 10 шт. в контурных упаковках, в картонной коробке – 1 или 2 упаковки; в стеклянных темных банках по 40 штук, в картонной коробке – 1 банка.
  2. Мазь для наружного использования 3 %: однородная, желтая — по 15 или 10 г в алюминиевых тюбиках, в картонной коробке – 1 туба.
  3. Мазь для глаз 1 %: однородная, желтовато-коричневого оттенка — по 2, 3, 5 или 10 г в тюбиках из алюминия, в картонной коробке — 1 шт.

Состав таблеток: действующее вещество — тетрациклин; вспомогательные элементы — магния карбонат основной, крахмал кукурузный, кальция стеарат, желатин, тропеолин, сахароза, тальк, краситель красный кислотный 2С, декстрин.

В составе мази для наружного нанесения присутствуют такие вещества: действующий элемент — тетрациклин; вспомогательные — церезин, парафин твердый нефтяной, вазелин, ланолин безводный, натрия метабисульфит.

Состав мази глазной — тетрациклин и вспомогательные элементы: ланолин безводный, вазелин.

О побочных действиях таблеток «Тетрациклин» и мази расскажем ниже.

Таблетированная форма данного медикамента назначается в при следующих инфекционных патологиях:

  • бронхит, воспаление легких, трахеит, эмпиема плевры;
  • гингивит, отит, тонзиллит, стоматит, фарингит;
  • эндометрит, простатит, эндокардит;
  • кишечные инфекции, холецистит, пиелонефрит;
  • остеомиелит;
  • риккетсиоз, коклюш, сифилис, орнитоз, актиномикоз, бруцеллез, гонорея;
  • блефарит, трахома, конъюнктивит;
  • гнойные инфекции тканей;
  • фурункулез, фолликулит, инфицированные формы экземы, угревая сыпь.

Лекарство «Тетрациклин» в виде мази для наружного использования назначается при инфекциях мягких тканей, фурункулезе, угревой сыпи, фолликулите и экземе. В форме глазной мази препарат используют при бактериальных инфекциях глаз: трахома, кератит, блефарит, ячмень (мейбомит), кератоконъюнктивит, блефароконъюнктивит.

Противопоказаниями «Тетрациклина» в таблетках являются:

Это обязательно нужно учитывать перед использованием. Противопоказания к применению «Тетрациклина» подробно описаны в инструкции.

С осторожностью лекарство следует применять пациентам с недостаточностью почек. У мази «Тетрациклин» противопоказания также имеются. Она не назначается при грибковых поражениях кожного покрова, при высокой чувствительности к компонентам. Глазная мазь не назначается при нарушениях функционирования почек и печени, детям в возрасте до 8 лет, в период беременности и лактации, повышенной чувствительности к медикаменту.

Таблетки принимают перорально, запивая большим объемом любой жидкости. Средняя дозировка для взрослых больных составляет 0,25 – 0,5 г кратностью 4 раза в сутки. Наибольшая доза равна 4 г в сутки. В возрасте 8 – 18 лет медикаментозное средство назначается по 6,25 – 12,5 мг/кг веса с той же кратностью приемов.

Рекомендуемые дозы медикамента при конкретных заболеваниях:

  1. Угревая сыпь — назначается 0,5 – 2 г медикамента сутки.
  2. Неосложненные инфекции ректальной, эндоцервикальной и уретральной локализации, возбудитель которых Chlamydia trachomatis — 2 г в сутки, на протяжении 7 дней.
  3. Неосложненная гонорея: 1,5 г в сутки – начальная дозировка, затем медикаментозное средство принимают по 2 г в сутки 4 дня.
  4. Бруцеллез: по 2 г (каждые 6 часов) в сутки 3 недели.

Мазь для наружного использования «Тетрациклин» следует наносить на участки кожного покрова, пораженные инфекцией, либо применяют в виде повязки. Кратность применения данной лекарственной формы медикамента — 1–2 раза в день. Марлевую повязку рекомендуется менять каждые 12 часов.

Мазь глазная применяется местно, посредством закладывания за веко. Однократная доза составляет полоску медикамента длиной до 1 см. При развитии трахомы мазь закладывается каждые 4 часа или чаще 1–2 недели. При уменьшении воспалительного процесса кратность снижают до 2 раз в день. Общий курс терапии — 1-2 месяца.

При блефарите и блефароконъюнктивите мазь используют 3-4 раза в день 1 неделю. При ячмене медикаментозное средство рекомендуется закладывать на ночь до исчезновения воспалительных симптомов.

При пероральном приеме медицинского средства возможны побочные проявления следующего характера:

  1. Система пищеварения: тошнота, гастрит, рвота, эзофагит, дисфагия, глоссит, анорексия, гипертрофия сосочков на языке, изъязвление желудка, панкреатит, кишечный дисбактериоз, диарея, гепатотоксическое действие.
  2. Система кроветворения: тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия.
  3. ЦНС: головокружение или неустойчивость, повышение уровня внутричерепного давления. Какие еще побочные действия от «Тетрациклина» возможны?
  4. Аллергические и иммунопатологические симптомы: покраснение кожи, фотосенсибилизация, лекарственная красная волчанка, отек Квинке, анафилактоидные реакции, макулопапулезные высыпания.
  5. Система мочевыделения: азотемия, гиперкреатининемия.
  6. Прочие побочные реакции: кандидоз, изменение цвета зубов у детей, суперинфекция, гипербилирубинемия, дефицит витаминов группы B.

А бывают ли побочные действия от мази «Тетрациклин»? При использовании ее может наблюдаться возникновение аллергических реакций (легкое жжение, покраснение и зуд), гиперемия и отек век, временное затуманивание зрения и фотосенсибилизация.

Мазь глазная часто провоцирует отек и гиперемию век, затуманивание зрения (проходит самостоятельно), реакции гиперчувствительности.

В период терапии медикаментозным средством «Тетрациклин» рекомендуется ограничить инсоляцию, поскольку возможно возникновение симптомов светочувствительности. При продолжительном применении медикамента необходимо контролировать функции печени, органов кроветворения и почек. Препарат может маскировать симптоматику сифилиса, поэтому при риске развития смешанной инфекции необходимо ежемесячно (4 месяца) проводить серологические исследования.

В период развития зубов у детей возможно возникновение гипоплазии эмали и ее окрашивание в желтый, сероватый или коричневый цвет. Подобный эффект обусловлен тем, что основное вещество взаимодействует с кальцием и формирует с ним стойкие комплексы в костнообразующих тканях. Для предупреждения гиповитаминоза во время терапии желательно принимать дополнительно витамины группы В, пивные дрожжи и витамин К.

После нанесения мази для глаз не рекомендуется работать со сложной техникой и управлять автомобилем, поскольку медикамент может вызывать затуманивание зрения.

С отзывами о побочных действиях «Тетрациклина» следует ознакомиться заранее.

Лекарство уже несколько десятилетий известно как эффективный антибактериальный медикамент. Отзывов о нем довольно много, однако не все они имеют положительный характер. Пациенты отмечают, что при его использовании часто наблюдается развитие побочных реакций, и многие люди предпочитают применять более современные лекарства, считая «Тетрациклин» устаревшим фармакологическим средством.

Тем не менее отзывы специалистов опровергают такое мнение. Врачи говорят, что «Тетрациклин» может показывать высокий терапевтический эффект при наличии чувствительности инфекции к нему, и во многих случаях современные медикаменты здесь бессильны.

Мы рассмотрели побочные действия «Тетрациклина».

источник

Тетрациклин принадлежит к группе антибиотиков широкого спектра действия. В связи с этим он используется для лечения целого ряда инфекций, начиная с инфекций верхних дыхательных путей, и заканчивая инфекциями мочевыводящих путей и заболеваниями, передающимися половым путем, такими как гонорея. Иногда этот препарат также используется на долговременной основе в профилактических целях, например людьми, путешествующими в страны, где процветает малярия. При этом тетрациклин является предпочтительным методом лечения при таких заболеваниях, как хламидиоз, уретрит, риккетсия, туляремия и т.д. Он также часто назначается пациентам с тяжелыми случаями акне, с которыми не справляются наружные средства.

Однако, несмотря на множество способов применения, люди опасаются использования данного препарата по причине многочисленных побочные эффектов. Далее приводится перечень побочных эффектов, которые могут возникать от приема тетрациклина.

Тетрациклин заработал дурную славу в 60-х и 70-х годах, когда было отмечено, что беременные женщины, принимавшие данный препарата, чаще имеют детей с желтыми и окрашенными зубами. Измененный цвет зубов проявляется по мере роста детей. Итак, тетрациклин значительно влияет на стоматологическое здоровье человека и приводит к перманентному окрашиванию зубов, в связи с чем он противопоказан даже детям младше 8 лет.

Одним из других основных побочных эффектов данного препарата является повышенная светочувствительность. Люди, использующие тетрациклин, жалуются на чрезмерную чувствительность к свету и повышенный риск получения солнечных ожогов при подвергании воздействию ультрафиолетовых лучей. Таким образом, при использовании данного препарата необходимо предпринимать дополнительные меры предосторожности, такие как нанесение большего количества солнцезащитных средств и избегание длительного пребывания на солнце.

Другой серьезный потенциальный побочный эффект тетрациклина – способность приводить к общему ослаблению иммунной системы, и это служит одной из основных причин того, почему данный препарат противопоказан детям: их иммунная система еще не развита до конца. В то же время, поскольку тетрациклин влияет на функционирование иммунной системы, он может провоцировать развитие оппортунистической инфекции в кишечнике. Людям, которые проходят длительную терапию данным препаратом, следует иметь в виду этот потенциальный побочный эффект.

Тетрациклин имеет и другие побочные эффекты. Этот препарат может приводить к проблемам с желудком и расстройству кишечника. У некоторых людей иногда может даже возникать аллергическая реакция.

Людям, которые страдают от заболеваний почек и печени, следует воздерживаться от применения данного препарата, поскольку он может вызывать гепатотоксичность и стеатоз.

Продолжительная терапия может делать человека подверженным пероральному кандидозу и другим оппортунистическим инфекциям.

Все перечисленные выше побочные эффекты не обязательно наблюдаются у каждого пациента, однако они носят достаточно серьезный характер, чтобы заслуживать внимания. При прохождении долгосрочного лечения посредством данного препарата, следует обязательно проверяться на наличие признаков этих неблагоприятных эффектов, а в случае их обнаружения – обращаться к своему врачу за консультацией по поводу альтернативных методов лечения.

источник

а) биосинтетические: Tetracyclinum — t.obd. по 0,05 (50.000 ЕД), 0,1, 0,25 — 3-4 р/д, мазь 1% (глазн.) и 3%; окситетрациклин;

б) полусинтетические: Methacyclini hydrochloridum — капс. по 0,15 и 0,3 г — 2 р/д п/е; демеклоциклин; Doxycyclini hydrochloridum — капс. по 0,05 и 0,1 г, t. obd. по 0,1 г — 1 р/д п/е, амп. по 0,1 г — в/в; миноциклин.

Левомицетин (хлорамфеникол, левомицетин, левомицетина сукцинат). Laevomycetinum — т. по 0,25 и 0,5 г — 4 р/д д/е, t. obd. по 0,25 г, т. пролонг. д-я, двуслойные по 0,65 г — 2 р/д, капс. по 0,25 г, фл. по 10 мл 0,25% — глаз. капли.

Амфениколы: хлорамфеникол (левомицетин)

а) синтетические: тетрациклин, окситетрациклин

б) полусинтетические: доксициклин, демеклоциклин, миноциклин, метациклин

Показания к назначению тетрациклинов.

инфекции верхних дыхательных путей (острый синусит)

инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония)

инфекции желчевыводящих путей

ородентальные инфекции (периодонтит и др).

эрадикация H.pylori (тетрациклин в сочетании с другими антибиотиками и антисекреторными препаратами)

угревая сыпь, при неэффективности местной терапии

сифилис (при аллергии к пенициллину)

негонококковый уретрит, вызванный хламидиями, микоплазмами

особо опасные инфекции: чума, холера.

зоонозные инфекции: лептоспироз, бруцеллез, туляремия, сибирская язва

Показания к назначению хлорамфеникола.

интраабдоминальные и тазовые инфекции

генерализованные формы сальмонеллеза

Побочные эффекты тетрациклинов.

Характеризуются высокой частотой побочных реакций.

1. Общее катаболическое действие, угнетение белкового обмена, гиперазотемия.

2. Диспептические явления, эзофагит.

3. Угнетение нормальной микрофлоры ЖКТ и влагалища, суперинфекции.

4. У детей нарушение образования костной и зубной ткани: изменение окраски зубов, дефекты эмали, замедление продольного роста костей.

5. Фотосенсибилизация (чаще доксициклин).

6. Гепатотоксичность, вплоть до некроза тканей печени — особенно при патологии печени и быстром внутривенном введении.

7. Синдром псевдоопухоли мозга: повышение внутричерепного давления при длительном приеме.

8. Нефротоксичность: развитие тубулярного некроза при использовании просроченных препаратов.

Побочные эффекты хлорамфеникола.

1. Миелотоксичность (анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения)

2. Острый лекарственный гемолиз, негемолитическая анемия, железодефицитная анемия, гипотрофия, миодистрофия.

3. «Серый коллапс» новорожденных, детей 2-3 месяцев (у новорожденных вследствие незрелости ферментных систем печени, метаболизирующих хлорамфеникол, препарат кумулируется и оказывает кардиотоксическое действие, что ведет к развитию коллапса, сердечной недостаточности; при этом кожные покровы приобретают серый оттенок).

4. Нейротоксичность: поражение зрительного нерва, периферические полинейропатии

5. Диспептические и диспепсические явления

Тетрациклины включают группу антибиотиков, структурную основу кото­рых составляют четыре конденсированных шестичленных цикла.

Тетрациклины обладают широким спектром действия. Они активны в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков; воз­будителей бациллярной дизентерии, брюшного тифа; патогенных спирохет; возбудителей особо опасных инфекций — чумы, туляремии, бруцеллеза, холе­ры; риккетсий; хламидий, некоторых простейших (возбудителей амебной ди­зентерии). На протея, синегнойную палочку, истинные вирусы и патогенные грибы Тетрациклины не действуют. По влиянию на грамположительные мик­роорганизмы Тетрациклины уступают по активности пенициллинам. Посте­пенно развивается устойчивость к тетрациклинам.

Тетрациклины образуют хелатные соединения с ионами кальция, железом, алюминием, которые не абсорбируются. Поэтому всасывание тетрациклинов нарушается при содержании этих ионов в пище (например, ионов кальция в молоке и молочных продуктах) или веществ, в состав которых входят эти ионы (например, антацидные средства). В этом отношении особое место занимают доксициклин и миноциклин, которые лишь в небольшой степени образуют хелатные соединения с ионами кальция и поэтому наличие в пищеварительном тракте пищевых масс и ионов кальция не сказывается на их всасывании, кото­рое происходит полно и быстро.

Тетрациклины имеют широкие показания к применению. Они эффектив­ны при риккетсиозах, сыпном тифе, пневмонии, вызванной микоплазмами, при инфицировании хламидиями (пневмонии, пситтакозе, трахоме и др.), при го­норее, сифилисе, возвратном тифе, бруцеллезе, туляремии, холере, при бацил­лярной и амебной дизентерии, при кокковой инфекции, при лептоспирозах и т.д. Тетрациклины используют при развитии устойчивости микроорганизмов к пенициллинам и стрептомицину или при сенсибилизации больного к этим ан­тибиотикам.

Тетрациклин, доксициклин. Хлорамфеникол

Синонимы: Десхлорбиомицин, Achromycin, Cyclomycine, Deschloraureomycin, Hostacyclin, Panmycin, Polycicline, Steclin, Tetrabon, Tetracyn и др.

Тетрациклин является антимикробным веществом, продуцируемым Streptomyces аurefaciens или другими родственными организмами.

Применяют тетрациклин внутрь и наружно. Внутрь назначают больным пневмонией, бронхитом, гнойным плевритом, подострым септическим эндокардитом, бактериальной и амебной дизентерией, коклюшем, ангиной, скарлатиной, гонореей, бруцеллезом, туляремией, сыпным и возвратным тифами, пситтакозом, при инфекционных заболеваниях мочевых путей, хронических холециститах, гнойном менингите и при других инфекционных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к этому антибиотику. Тетрациклин можно также применять для предупреждения инфекционных осложнений у хирургических больных. Местно назначают тетрациклин при инфекционных заболеваниях глаз, ожогах, флегмонах, маститах и т. п.

Имеются данные о значительной эффективности тетрациклина при холере.

Тетрациклин и другие препараты этого ряда используют для лечении гонореи.

При тяжелых септических заболеваниях тетрациклин можно применять вместе с другими антибиотиками.

Назначают внутрь (в таблетках) во время или сразу после еды.

При тяжелом течении заболевания, целесообразнее начать с парентерального введения препаратов тетрациклиновой группы — тетрациклина гидрохлорида или окситетрациклина гидрохлорида.

Курс лечения составляет в среднем 5 — 7 дней. После исчезновения симптомов болезни, препарат продолжают принимать в течение 1 — 3 дней.

Тетрациклин обычно хорошо переносится, однако, как и другие антибиотики, обладающие широким спектром антибактериального действия, может вызывать побочные явления: понижение аппетита, тошноту, рвоту, расстройство функции кишечника (легкий или сильный понос), изменения слизистых оболочек рта и желудочно-кишечного тракта (глоссит, стоматит, гастрит, проктит); могут возникать аллергические кожные реакции, отек Квинке и др.

Тетрациклин и другие препараты этого ряда могут повысить чувствительность кожи к действию солнечных лучей (фотосенсибилизация).

Отмечено, что длительное применение тетрациклина и других препаратов этой группы в период образования зубов (назначение детям в первые месяцы жизни) может вызвать у детей темно-желтую окраску зубов (отложение препарата в зубной эмали и дентине).

При длительном применении препаратов группы тетрациклинов могут возникнуть осложнения, обусловленные развитием кандидоза (поражения кожи и слизистых оболочек, а также септицемии, вызываемые дрожжевидным грибом Сandida аlbicans). Для лечения кандидоза применяют противогрибковые антибиотики (см. Нистатин, Леворин).

В период лечения тетрациклином необходимо тщательно следить за состоянием больного. В случае появления признаков повышенной чувствительности к препарату и побочных явлений, делают перерыв в лечении, при необходимости назначают другой антибиотик (не из группы тетрациклинов); при явлениях кандидоза назначают притивогрибковые антибиотики, витамины.

Тетрациклин противопоказан при повышенной чувствительности к нему и к родственным ему антибиотикам (окситетрациклину, доксициклину и др.), при грибковых заболеваниях. С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях почек, при лейкопении. Не следует назначать тетрациклин (и другие препараты этой группы) беременным и детям в возрасте до 8 лет.

В последнее время в связи с распространенностью тетрациклиноустойчивых штаммов микроорганизмов и частыми побочными явлениями, применение тетрациклина стало относительно ограниченным.

ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД (Doxycyсlini hydrochloridum). 6-Дезокси-5-окситетрациклина гидрохлорид.

Полусинтетическое производное окситетрациклина.

Синонимы: Bибрамицин, Abadox, Biociclina, Biostar, Doxacin, Doxigram, Doxilen, Doximocyn, Doxipan, Doxylin, Extraciclina, Isodox, Lampodox, Micromicin, Minidох, Novaсусlin, Sаrаmicina, Sincromycin, Vibrabiotic, Vibracinа, Vibradoxil, Vibramycin и др.

Подобно другим тетрациклинам характеризуется широким спектром антимикробного действия. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе устойчивых к другим антибиотикам (за исключением тетрациклинов).

Как и другие тетрациклины, доксициклин действует также на риккетсии, микоплазмы, возбудителей орнитоза, пситтакоза, трахомы и на некоторые простейшие. Не воздействует на большинство штаммов протея, синегнойную палочку, грибы, мелкие и средние вирусы.

Препарат быстро всасывается и медленно выделяется из организма; в зависимости от вводимой дозы, терапевтическая концентрация в крови поддерживается в течение 18 — 24 ч. При повторных введениях возможна кумуляция препарата. Препарат хорошо проникает в органы и ткани, плохо — в спинномозговую жидкость. Выводится в значительном количестве с мочой, в малом количестве с калом.

Показания к применении такие же, как для других тетрациклинов; особенно показан при остром и хроническом бронхите, пневмонии, плеврите, инфекции мочевых путей, гонорее. Имеются данные об эффективности препарата при угревой сыпи.

Назначают доксициклина гидрохлорид взрослым и детям старше 8 лет внутрь и внутривенно.

Внутрь принимают доксициклина гидрохлорид после еды (во избежание) раздражения слизистой оболочки желудка), запивая большим количеством воды. Не следует запивать молоком и принимать одновременно препараты, содержащие ионы кальция, магния, алюминия (кальция хлорид, антациды и др.).

Внутривенно назначают доксициклина гидрохлорид при тяжелых формах гнойно-септических заболеваний, когда необходимо быстро создать высокую концентрацию антибиотика в крови, а также если прием препарата внутрь затруднен или плохо переносится больным.

Внутривенно вводят капельно. Раствор готовят, непосредственно перед введением. Концентрация препарата в растворе для инфузий не должна превышать 1 мг /мл. Продолжительность инфузии, в зависимости от дозы (0, 1 или 0, 2 г), составляет 1 — 2 ч при скорости введения 60 — 80 капель в минуту. Во время инфузии растворы следует защищать от света (солнечного и искусственного). Продолжительность лечения при внутривенном введении составляет 3 — 5 дней, при хорошей переносимости — 7 дней, с последующим переходом (при необходимости) на прием препарата внутрь (в виде капсул или таблеток). При приеме препарата внутрь в зависимости от особенностей течения и тяжести болезни курс лечения равен 7 — 10 дням.

Возможные побочные явления такие же, как при применении других тетрациклинов, но развиваются они относительно реже. Следует соблюдать осторожность при нарушенной функции почек и печени (возможны кумуляция препарата и гепатотоксическое действие высоких концентраций). Препарат вызывает фотосенсибилизацию.

При печеночно-почечной недостаточности препарат применяют под контролем функционального состояния печени и почек. В случае возникновения аллергических реакций проводят десенсибилизирующую терапию.

Для профилактики развития кандидозов, одновременно с доксициклина гидрохлоридом рекомендуется назначать нистатин или леворин.

Гидрокарбонат натрия, антациды, содержащие соли алюминия, висмута, магния, препараты железа, карбамазепин, гидантоины снижают всасывание препарата и уровень доксициклина в плазме крови.

Противопоказания такие же, как для других тетрациклинов (см., например, Метациклина гидрохлорид).

Синтетическое вещество, идентичное природному антибиотику хлорамфениколу, являющемуся продуктом жизнедеятельности микроорганизма Streptomyces venezuelae.

D- (-) — трео-1- пара- Нитрофенил -2-дихлорацетиламино-пропандиол — 1, 3.

Синонимы: Хлороцид, Alficetin, Berlicetine, Biophenicol, Chemicetin, Chloramphenicolum, Chlornitromycin, Chlorocyclina, Chloromycetin, Chloronitrin, Chloroptic, Clobinecol, Detreomycina, Halomycetin, Leukomycin, Paraxin, Synthomycetin, Tifomycetin, Typhomycin и др.

Левомицетин является антибиотиком широкого спектра действия; эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов (возбудители трахомы, пситтакоза, пахового лимфогранулематоза и др.); действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. В обычных дозах действует бактериостатически. Слабоактивен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших.

Механизм антимикробного действия левомицетина связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов.

Лекарственная устойчивость к препарату развивается относительно медленно, при этом, как правило, перекрестной устойчивости к другим химиотерапевтическим средствам не возникает.

Левомицетин легко всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь максимальная концентрация в крови создается через 2 — 3 ч; в течение 4 — 5 ч после однократного приема лечебной дозы в крови сохраняется терапевтически активная концентрация, затем происходит значительное снижение концентрации. Препарат хорошо проникает в органы и жидкости организма; проникает через гематоэнцефалический барьер, через плаценту, обнаруживается в материнском молоке. Терапевтические концентрации левомицетина при назначении его внутрь или местно создаются в стекловидном теле, роговице, радужной оболочке, в водянистой влаге глаза; в хрусталик препарат не проникает. Левомицетин хорошо всасывается при ректальном введении. Выводится в основном с мочой, главным образом в виде неактивных метаболитов; частично — с желчью и калом. В кишечнике под действием кишечных бактерий происходит гидролиз левомицетина с образованием неактивных метаболитов.

Применяют левомицетин при брюшном тифе, паратифах, генерализованных формах сальмонеллезов, бруцеллезе, туляремии, менингите, риккетсиозах, хламидиазах.

При инфекционных процессах иной этиологии, вызванных возбудителями, чувствительными к действию левомицетина, препарат показан в случае неэффективности других химиотерапевтических препаратов.

Применяют также левомицетин местно для профилактики и лечения глазных инфекционных заболеваний (конъюнктивит, блефарит и др.).

Левомицетин применяют внутрь в таблетках и капсулах, местно — в виде водных растворах и мазей.

Внутрь в виде таблеток или капсул принимают обычно за 30 мин до еды (в случае тошноты или рвоты- через час после еды).

Таблетки продленного действия назначают только взрослым.

Детям левомицетин назначают в виде таблеток или капсул.

Курс лечения левомицетином составляет 7 — 10 дней. По показаниям можно, при условии хорошей переносимости и отсутствии изменений в кроветворной системе, продлить лечение до 2 нед.

Местно левомицетин может применяться в виде линимента (1 — 10 %) для лечения трахомы, гнойничковых поражений кожи, фурункулеза, ожогов, трещин и т.п.

При лечении конъюнктивитов, кератитов, блефаритов может использоваться 1 % линимент или 0, 25 % водный раствор (глазные капли). Повязки с линиментом левомицетина применяют при гнойной раневой инфекции.

При лечении левомицетином могут наблюдаться диспепсические явления (тошнота, рвота, жидкий стул), раздражение слизистых оболочек рта, зева, кожная сыпь, дерматиты, сыпь и раздражение вокруг заднего прохода и др.

Следует учитывать, что левомицетин может оказывать токсическое влияние на кроветворную систему (ретикулоцитопения, гранулоцитопения, иногда уменьшение числа эритроцитов). В тяжелых случаях возможна апластическая анемия. Тяжелые осложнения со стороны кроветворной системы чаще связаны с применением больших доз левомицетина. Наиболее чувствительны к препарату дети раннего возраста.

Большие дозы левомицетина могут вызвать психомоторные расстройства, спутанность сознания, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты слуха и зрения.

Применение левомицетина иногда сопровождается подавлением микрофлоры кишечника, развитием дисбактериоза, вторичной грибковой инфекцией.

При применении левомицетина в виде глазных капель и мазей возможны местные аллергические реакции.

Лечение левомицетином следует проводить под контролем картины крови и функционального состояния печени и почек больного.

Нельзя допускать бесконтрольного назначения левомицетина и применения его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике.

Не следует назначать левомицетин при острых респираторных заболеваниях, ангине и с профилактической целью.

Левомицетин не назначают вместе с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, производные пиразолона, цитостатики). Вследствие возможного изменения метаболизма ряда лекарственных препаратов левомицетин не рекомендуется применять совместно с дифенином, неодикумарином, бутамидом, барбитуратами.

В случае развития при приеме препарата тошноты и рвоты принимают через 1 ч после еды.

Левомицетин противопоказан при угнетении кроветворения, индивидуальной непереносимости препарата, заболеваниях кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения), при беременности и новорожденным.

источник

Посмотрите инструкцию по применению лекарственного средства Тетрациклина гидрохлорид, Вы узнаете основную информацию о использовании Тетрациклина гидрохлорид, побочных эффектах, дозировке и применении а также другие свойства. Не забудьте оставить отзыв об полезности и цене препарата если Вы его уже использовали для лечения, это поможет другим пользователям.

Применяют тетрациклина гидрохлорид внутрь и наружно. Внутрь назначают больным пневмонией (воспалением легких), бронхитом (воспалением бронхов), гнойным плевритом (воспалением оболочек легкого), подострым септическим (связанным с наличием вирусов в крови) эндокардитом (воспалением внутренних полостей сердца), бактериальной и амебной дизентерией, коклюшем, ангиной, скарлатиной, гонореей, бруцеллезом (инфекционным болезньм, передающимся человеку, как правило, от сельскохозяйственных животных), туляремией (острым инфекционным болезньм, передающимся человеку от животных), сыпным и возвратным тифами, пситтакозом (острой инфекционной болезнью, передаваемой человеку от птиц), при инфекционных заболеваниях мочевых путей, хронических холециститах (воспалении желчного пузыря), гнойном менингите (гнойном воспалении оболочек мозга) и при других инфекционных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к этому антибиотику. Тетрациклина гидрохлорид можно также использовать для предупреждения инфекционных осложнений у хирургических заболевших. Местно назначают тетрациклина гидрохлорид при инфекционных заболеваниях глаз, ожогах, флегмонах (остром, четко не отграниченном гнойном воспалении), маститах (воспалении молоковыносяших протоков молочной железы) и т. п.
Имеются данные о значительной эффективности тетрациклина гидрохлорида при холере.
Тетрациклина гидрохлорид и другие продукты этого ряда используют для лечения гонореи.
При тяжелых септических заболеваниях тетрациклина гидрохлорид можно использовать вместе с другими антибиотиками.

К внутримышечным инъекциям прибегают обычно при тяжелых инфекционных заболеваниях, когда требуется быстрое создание в крови больших концентраций продукта (сепсис /заражение крови микробами из очага гнойного воспаления/, перитониты /воспаление брюшины/, инфекционные осложнения у хирургических заболевших и др.), также в случаях, если прием вещества вовнутрь затруднен или невозможен (при рвоте, операциях в полости рта и на желудочно-кишечном тракте, при бессознательном состоянии заболевшего и др.).

Тетрациклина гидрохлорид отличается от тетрациклина (основания) лучшей растворимостью в воде. Может использоваться внутримышечно, для введения в полости, местно, также внутрь.

Перед назначением пациенту продукта желательно определить восприимчивость к нему микрофлоры, вызвавшей болезнь у данного заболевшего. Взрослым назначают внутрь по 0,25 г через 6 ч, при надобности 2 г в день. Детям старше 7 лет назначают по 25 мг/кг через 6 ч.
Для инъекций готовят раствор непосредственно перед употреблением, разводя содержимое флакона с гидрохлоридом тетрациклина (0,1 г) в 2,5-5,0 мл стерильного раствора (1-2%) новокаина. Инъекции производят в верхний наружный квадрант ягодицы; при попадании раствора под кожу возможна болевая реакция.
Для введения в брюшную полость растворяют содержимое флакона (0,1 г) в 40 мл, а для введения в другие полости — в 20 мл 0,5% раствора новокаина.
Разовая доза для взрослых внутримышечно 0,05-0,1 г (50 000 — 100 000 ЕД). Детям в возрасте 8-10 лет вводят по 0,05 г, 10-14 лет — по 0,08 г. Инъекции производят 2-3 раза в день на протяжении 5-7 дней. При надобности проводят повторные циклы с промежутками 4-7 дней.
Разовая доза для введения в полости (плевральную — полость между оболочками легких, брюшную) составляет 0,025-0,1 г.
Средняя суточная доза для взрослых при внутривенном введении составляет 1 г; кратность введения — 24 раза в день. При тяжелом течении инфекции вводят по 0,5 г 3 раза каждый день; наибольшая суточная доза — 2г. Суточная доза для малышей — 10-20 мг/кг (в 2-4 приема). Рекомендуется быстрый переход на пероральную (через рот) терапию. Раствор для внутривенного введения готовят непосредственно перед введением (максимум за 5 мин до инъекции при максимальной концентрации 1%). Содержимое флакона разводят в дистиллированной воде для инъекций, физиологическом растворе или в 5% растворе глюкозы. Инъекцию осуществляют медленно (не менее 5 мин), предпочтительно капельное введение.
В процессе лечения продуктом больному целесообразно назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи. Препарат нельзя назначать одновременно с молоком или другими молочными продуктами.
Раствор для внутримышечно введения можно хранить не более 24 ч.

Выраженные нарушения функции печени, лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), микозы (грибковые заболевания), третий триместр беременности, высокая восприимчивость к продукту. Не назначают детям до 8 лет.

Возможны тошнота, рвота, потеря аппетита, боли в животе, понос, запор, дисфагия (расстройство глотания), глоссит (воспаление языка), эзофагит (воспаление пищевода), аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия). Редко — отек Квинке (аллергический отек), фотосенсибилизация (увеличение чувствительности кожи к солнечному свету). При долгом использовании продукта возможны развитие кандидоза (грибкового заболевания), кишечного дисбактериоза (нарушения состава нормальной микрофлоры кишечника), дефицита в организме витаминов группы В; нейтропения (уменьшение количества нейтрофилов в крови), тромбоцитопения (уменьшение количества тромбоцитов в крови), гемолитическая анемия (повышенный распад эритроцитов в крови), транзиторное (временное) увеличение в крови печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы (ферментов), билирубина, остаточного азота. При парентеральном использовании (внутримышечном, внутривенном) возможна болезненность в месте введения.

Таблетки по 0,1 и 0,25 г. Сухое вещество для внутримышечного применения во флаконах по 0,1 г. Сухое вещество для внутривенного применения во флаконах во флаконах.

Амбрамицин, Амрацин, Польфамицин, Тетрациклин хлористоводородный.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.

Тетрациклина гидрохлорид также входит в состав продукта полькортолон ТС, тетраолеан.

Будьте внимательны, перед применением препарата Тетрациклина гидрохлорид необходима консультация врача, поскольку Тетрациклина гидрохлорид имеет различные побочные эффекты и противопоказания.

Посмотрите инструкцию по применению лекарственного средства Тетрациклин, Вы узнаете основную информацию о применении Тетрациклин, противопоказаниях.

Антибиотики – это природные вещества различного происхождения, избирательно подавляющие жизнедеятельность бактерий. В наше время существует большое количество природных и полусинтетических (в них немного изменена химическая формула природных) антибиотиков, которые по спектру своего воздействия относятся к разным группам этих препаратов.

Одной из групп антибиотиков являются тетрациклины, они могут быть как природными, так и полусинтетическими. Первый из антибиотиков этой группы – хлортетрациклин (ауреомицин, биомицин) был выделен из лучистых грибов, затем были открыты и другие природные тетрациклины, а также полусинтетические тетрациклины (метациклина гидрохлорид, доксициклина гидрохлорид и так далее).

Механизм антимикробного действия тетрациклинов связан с угнетением внутриклеточного синтеза белка бактерий и синтеза необходимых бактериям ферментов. Действие тетрациклинов бактериостатическое (приостановление жизнедеятельности бактерий, в том числе размножения) действие.

Тетрациклин и механизм его действия

Тетрациклин – природный антибиотик широкого спектра действия, продуцируемый одним из видов лучистых грибов. Тетрациклин подавляет жизнедеятельность многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, некоторых кислотоустойчивых бактерий, риккетсий и крупных вирусов путем нарушения синтеза белка и некоторых ферментов, необходимых для построения клеток микроорганизмов. Не активен против протея, синегнойной палочки Синегнойная палочка – приспосабливающаяся бактерия . а также большинства грибов и мелких вирусов. После приема внутрь тетрациклин быстро всасывается в кровь, проникая во многие органы и ткани. Необходимая для лечения концентрация тетрациклина в крови создается приблизительно через два часа после приема и удерживается в течение полусуток. В организме тетрациклин разлагается и затем выводится с мочой и частично с калом.

Тетрациклин выпускается в виде таблеток для внутреннего применения и мази. Внутрь тетрациклин назначают при следующих инфекционно-воспалительных процессах, вызванных чувствительными к тетрациклину микроорганизмами:

  • заболеваниях дыхательных путей и ЛОР-органов: воспалениях легких, бронхов, плевры (оболочек легкого), ангинах, гайморитах;
  • при тяжелых заболеваниях других органов: эндокардитах (воспалении внутренних полостей сердца), воспалении мочевыводящих и желчевыводящих путей;
  • инфекционных заболеваниях: бактериальной и амебной дизентерии, коклюше Этот вредный, вредный коклюш. . скарлатине, бруцеллезе и туляремии (острых инфекционных заболеваниях, передающихся человеку от животных), сыпном и возвратном тифах, холере;
  • при венерических заболеваниях: гонорее, сифилисе;
  • при гнойном менингите Гнойный менингит — может вызываться разными возбудителями (воспалении оболочек мозга);
  • при заражении крови (сепсисе);
  • для предупреждения инфекционных осложнений у хирургических больных.

Наружно в виде мази тетрациклин применяют при инфекционных заболеваниях глаз, ожогах, флегмонах (остром, четко не отграниченном гнойном воспалении), маститах (воспалении молочной железы) и так далее.

  • при повышенной чувствительности к препаратам группы тетрациклина;
  • при любых грибковых заболеваниях;
  • при тяжелых заболеваниях печени и почек;
  • при снижении в крови количества лейкоцитов;
  • при беременности и кормлении ребенка Кормление грудью – личный выбор грудью;
  • детям в возрасте до 8 лет.

Несмотря на то, что тетрациклин обычно хорошо переносится, при его приеме могут возникнуть следующие побочные эффекты:

  • со стороны желудочно-кишечного тракта: снижение аппетита, тошнота, рвота, понос, воспаление слизистой оболочки полости рта и языка (стоматит и глоссит), воспаление стенки желудка (гастрит), дисбактериоз (нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к недостаточности витаминов группы В), воспаление прямой кишки, нарушение функции печени;
  • со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, головокружение, неустойчивая походка;
  • со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек;
  • со стороны органов кроветворения: уменьшение числа эритроцитов (анемия), лейкоцитов (нарушения иммунитета);
  • со стороны кожи и слизистых оболочек: аллергическая сыпь и повышение чувствительности кожи к действию солнечных лучей (фотосенсибилизация);
  • отложение в костях, эмали и дентине зубов нерастворимых комплексов тетрациклинов с кальцием, которые могут изменить их цвет (коричневые «тетрациклиновые» зубы);
  • при длительном применении тетрациклина могут возникнуть осложнения, вызванные развитием кандидоза (поражения кожи и слизистых оболочек внутренних органов дрожжевидным грибом рода Кандида).

В настоящее время тетрациклин применяется ограниченно из-за достаточно большого количества побочных эффектов и быстрого привыкания к нему возбудителей инфекции.

Опубликовано: 01.05.2015
Ключевые слова: тетрациклины, действие, побочные эффекты, антибиотики, доксициклин, демеклоциклин.

Тетрациклины — группа антибиотиков широкого спектра действия, структурную основу которых составляют четыре конденсированных шестичленных цикла. Эти антибиотики обладают активностью в отношении большого числа грамположительных и грамотрицательных бактерий (различных кокков, возбудителей чумы, холеры, газовой гангрены. сибирской язвы и др.), хламидий, лептоспир, спирохет, риккетсий. Препараты этой группы различаются между собой по скорости всасывания и выведения из организма, а также силе действия. Ввиду высокой токсичности эти антибиотики целесообразно назначать только при особо опасных инфекциях: чума, туляремия. бруцеллёз. холера. брюшной тиф и др.

По происхождению тетрациклины делят на биосинтетические и полусинтетические. Биосинтетическими тетрациклинами являются окситетрациклин (террамицин) и тетрациклин. К полусинтетическим антибиотикам относятся: метациклин (рондомицин), доксицикпин (вибрамицин), миноциклин (миноцин).

Механизм противомикробного действия тетрациклинов связан с угнетением синтеза белка рибосомами бактерий и выглядит следующим образом:
тетрациклины нарушают связывание тРНК с акцепторным участком комплекса мРНК-рибосома ➞ блокируют включение новых аминокислот в полипептидную цепь угнетают синтез белка на 30-S субъединице рибосом ➞ бактериостатический эффект. Кроме того, тетрациклины связывают двухвалентные металлы (Са2⁺, Mg2⁺), ингибируя металлзависимые ферментные системы микроорганизма.

Тетрациклины хорошо проникают через многие тканевые барьеры, в том числе — через плацентарный. Через гематоэнцефалический барьер тетрациклины проходят плохо. Метаболизируются тетрациклины в печени и выводятся с мочой и желчью. Часть выделяющихся с желчью тетрациклинов подвергается повторному всасыванию из тонкого кишечника, что пролонгирует их эффект.

По длительности действия тетрациклины располагаются в следующем порядке: демеклоциклин > доксициклин > метациклин > окситетрациклин > тетрациклин.

Тяжёлыми осложнениями тетрациклинов являются поражения печени (гепатотоксичность) и почек (нефротоксичность) вплоть до развития некротического процесса (синдром Фанкони). Тетрациклины следует с осторожностью назначать во второй половине беременности и детям, так как образование хелатных комплексов с Са2⁺ приводит к накоплению антибиотика в костной ткани и зубной эмали с последующим нарушением формирования скелета и гипоплазией зубов. У детей эти препараты не только нарушают формирование зубов и скелета, но и вызывают синдром псевдоопухоли головного мозга, проявляющийся выраженным повышением внутричерепного давления.

В сочетании с петлевыми диуретиками и ототоксичными препаратами тетрациклины вызывают нейросенсорную тугоухость. Другой нежелательный эффект тетрациклинов — фотосенсибилизация (повышенная чувствительность к солнечному свету и ультрафиолетовому излучению) и связанные с ней дерматиты. Возможны дисбактериозы. Есть у тетрациклинов и раздражающее действие.

Аллергические реакции на приём тетрациклинов выражены в меньшей степени, чем на пенициллины и цефалоспорины. Способность тетрациклинов образовывать нерастворимые хелатные комплексы с многозарядными катионами металлов следует учитывать при назначении их per os (внутрь): компоненты пищи (молочные продукты, чай и др.), а также металлсодержащие лекарственные средства (антациды, препараты железа, поливитамины и др.) снижают абсорбцию тетрациклинов из пищеварительного тракта. В наименьшей степени этот недостаток присущ доксициклину и миноциклину, всасывание которых мало зависит от содержимого ЖКТ и происходит полно и быстро.

Источники:
1. Лекции по фармакологии для высшего медицинского и фармацевтического образования / В.М. Брюханов, Я.Ф. Зверев, В.В. Лампатов, А.Ю. Жариков, О.С. Талалаева — Барнаул. изд-во Спектр, 2014.
2. Фармакология с рецептурой / Гаевый М.Д. Петров В.И. Гаевая Л.М. Давыдов В.С. — М. ИКЦ Март, 2007.

источник



Источник: club-sante.ru


Добавить комментарий